Alkylpolyglykosider i personlig pleieprodukter

I løpet av det siste tiåret har utviklingen av råvarer til personlig pleieprodukter gått fremover på tre hovedområder:

(1) mildhet og pleie for huden

(2) høye kvalitetsstandarder ved minimering av biprodukter og spor av urenheter

(3) økologisk kompatibilitet.

Offisielle forskrifter og forbrukerbehov stimulerer i økende grad innovativ utvikling som følger prinsippene om bærekraft i prosesser og produkter. Et aspekt ved dette prinsippet er produksjonen av alkylglykosider fra vegetabilske oljer og karbohydrater fra fornybare kilder. Utviklingen av kommersiell teknologi krever et høyt nivå av kontroll over råvarer, reaksjoner og prosesseringsforhold for å oppfylle kvalitetskravene til moderne kosmetiske råvarer og for å produsere dem til en rimelig kostnad. Innen kosmetikk er alkylglukosid en ny type overflateaktivt middel med konvensjonelle ikke-ioniske og anioniske egenskaper. Til dags dato er den største andelen kommersielle produkter rensemidler representert av C8-14 alkylglykosider, som er karakterisert ved sine hud- og hårpleieegenskaper. C12-14 alkylpolyglykosid fungerer som en emulgator i spesifikke formuleringer og spesielt i mikroemulsjoner, og studerer ytelsen til C16-18 alkylpolyglykosid som en selvemulgerende o/w-base blandet med fettalkohol.

For kroppsrensende formuleringer må et nytt, moderne overflateaktivt middel ha god kompatibilitet med hud og slimhinner. Dermatologiske og toksikologiske tester er nødvendige for å vurdere risikoen ved et nytt overflateaktivt middel, og viktigst av alt, utformingen er for å identifisere mulig stimulering av levende celler i det epidermale basallaget. Tidligere har dette vært grunnlaget for påstander om overflateaktivt middels mildhet. Samtidig har betydningen av skånsomhet endret seg mye. I dag forstås mildhet som fullstendig kompatibilitet mellom overflateaktive stoffer og fysiologien og funksjonen til menneskelig hud.

Gjennom ulike dermatologiske og biofysiske metoder ble de fysiologiske effektene av overflateaktive stoffer på huden studert, med start fra hudoverflaten og videre til det dypere laget av basalceller gjennom stratum corneum og dets barrierefunksjon. Samtidig registreres subjektive sanseinntrykk, som hudens følelse, gjennom berørings- og opplevelsesspråket.

Alkylpolyglykosider med C8- til C16-alkylkjeder tilhører gruppen av svært milde overflateaktive stoffer for kroppsrensende formuleringer. I en detaljert studie ble kompatibiliteten til alkylpolyglykosider beskrevet som en funksjon av den rene alkylkjeden og polymerisasjonsgraden. I den modifiserte Dühring-kammertesten viser C12-alkylpolyglykosid et relativt maksimum innenfor området for milde irritasjonssymptomer, mens C8-, C10- og C14-, C16-alkylpolyglykosid gir lavere irritasjonspoeng. Dette samsvarer med observasjoner med andre klasser av overflateaktive stoffer. I tillegg avtar irritasjonen noe med økende polymerisasjonsgrad (fra DP = 1,2 til DP = 1,65).

APG-produkter med blandet alkylkjedelengde har den beste generelle kompatibiliteten med en høyere andel lange alkylglykosider (C12-14). De ble sammenlignet ved tilsetning av svært milde hyperetoksylerte alkyletersulfater, amfotert glysin eller amfotert acetat, og ekstremt milde protein-fettsyrer på kollagen eller hveteproteolytiske stoffer.

De dermatologiske funnene i armfleksvasketesten viser samme rangering som i den modifiserte Dühring-kammertesten, hvor blandede systemer av standard alkyletersulfat og alkylpolyglykosider eller amfotere ko-surfaktanter undersøkes. Armfleksvasketesten tillater imidlertid bedre differensiering av effektene. Dannelse av erytem og skjelett kan reduseres med 20–30 D/o hvis rundt 25 °10 av SLES erstattes med alkylpolyglykosid, noe som indikerer en reduksjon på omtrent 60 %. Ved systematisk oppbygging av en formulering kan et optimalt resultat oppnås ved tilsetning av proteinderivater eller amfotere stoffer.